蓟州区商品条码查询方法

条形码(barcode)是将宽度不等的多个黑条和空白，按照一定的编码规则排列，用以表达一组信息的图形标识符。条形码可以标出物品的生产国、制造厂家、商品名称、生产日期、图书分类号、邮件起止地点、类别、日期等许多信息，因而在商品流通、图书管理、邮政管理、银行系统等许多领域都得到广泛的应用。下面将通过word中的条形码控件来教大家如何制作条形码。

1、点击菜单栏中的“视图”菜单，选择“工具栏”命令，在打开的工具栏中，找到“控件工具栏”，确保“控件工具栏”前已打勾，说明控件工具栏在编辑区已经显示，勾选后可以在编辑区看到控件工具栏;

2、在“控件工具栏”中找到右下角的“其它控件”按钮，单击“其它控件”按钮，在下拉列表中找到“MicrosoftBarcode控件9.0“;

3、找到这个选项单击它，在页面的编辑区立即出现了一个条形码的图标，这个图标是系统自动生成的，要对条形码的样式，和条形码的信息进行设置或更改;

4、若要修改默认条形码的样式，条形码的颜色和线条的宽度等内容，可以右击刚刚插入的条形码图标，从中找到属性选项;

5、选择属性后，弹出属性对话框，在属性对话框中，选择自定义选项，点击自定义选项右边的“...”按钮，打开属性可视化编辑工具;

6、在常规选项卡，可设置条形码的样式、子样式，有效性验证，线条宽度和方向，可以通过下拉列表进行选择;在右边的“显示数据”复选框中勾选或去掉勾可以设置条形码中是否显示数据;

7、点击“颜色”选项卡，可以对条形码的颜色进行设置，从属性颜色样式中选择一种颜色后，再从右边的调色板中选择颜色;

8、设计好样式后，接下来就是设置条形码的数据了，可以按照商品或书目等的名称进行编号，保存在数据库中，当用条形码扫描机扫描时，数据库就可以自动识别商品名称了。

9、点击属性对话框中的“value“选项，在右边的框中输入数据，输入框中默认的数据是空白，如我们输入“123456789”。

10、设置完成后，点击控件工具关闭按钮，退出控件设计模式;这样一个条形码就制作好了。点击“文件”-“保存”命令，保存制作好的条形码。

ERP与条形码管理相结合，从易于理解的角度，我简要总结如下：

条形码管理和QR码管理是通过条形码管理物料，模切机，印版滚筒，半成品（包括在每个过程中生产的产品）和成品的管理。通过条形码，您可以快速了解相应项目的相关信息，例如存储位置，库存，价格等，以及数据收集。

操作方法如下：

采购验收：根据采购订单生成条形码，打印条形码，然后张贴条形码（称为：编码，标签）。

购买存储：扫描存储位置的条形码和购买物品的条形码以完成存储。

生产申请：扫描拣配清单，找到库存位置，扫描物料条形码，然后准确地拣选物料。

流程：为每个流程自动生成条形码，然后下一个流程扫描该条形码以确认材料或半成品是正确的。

生产退货：（如卷纸，卷膜等难以根据实际数量领取的产品，将有退货。）发生退货时，将生成新的条形码并扫描该条形码以进行存储。

成品存储：产生成品条形码，打印条形码，张贴条形码，扫描代码并进入存储。

成品出库：根据交货单扫描代码并出库。

质量可追溯性：当客户发现产品质量合格时，可以根据条形码追溯到生产过程的每个环节，哪个供应商以及该供应商何时发送物料以及何时操作该物料。

天津条码识别无法进行，可以从几个大方面进行考证，第一，条码标签的问题，第二，条码扫描器的问题，第三，条码识别匹配的问题，八大原因会分别分布在这三个不同的问题中。

第一，条码标签的问题

条码无法识别理由1：条码质量出现异常

异常有：

①条码发生变形，条码是一种比较精密的符号体系，各种码制都有相应的比率，在条码制作的过程对条码进行随意变形，就会出现条码无法识别的结果，尤其是使用Coreldraw等制图软件制作条码的时候。

②条码的条发生竖向断线，一般出现在使用条码打印机打印条码标签时发生，打印头断针和碳带打皱是主要原因。

③条码空白区宽度不够，条码左右空白边缘都必须至少是窄条宽度的10倍。

④条码的条和空颜色搭配有问题，条码读取得差异取决于条的颜色，高反射率的颜色会被识别为空，低反射率的颜色会被识别为条，一般，白底蓝条的条码可读取，红底黑条的条码可读取，黄底紫条的条码可读取，一般，白底红条的条码不能读取，蓝底黑条的条码不能读取。

第二，条码扫描器的问题

条码无法识别理由2：条码扫描器精度不够

条码在制作的过程中，密度有1mil、2mil、3mil、4mil、5mil等，在进行条码识别的时候，条码扫描器的识读精度必须比所识别条码的密度高，如，扫描3mil的条码必须使用密度达到2mil或3mil扫描精度的扫描器。

条码无法识别理由3：条码扫描器码制没有开通

条码扫描器在出厂时，为了优化扫描器的译码性能，对某些不常用的码制进行了锁定，当你的条码刚好处于锁定码制范围之内，就会造成无法识别，你只需要使用设置手册开通该码制即可。

条码无法识别理由4：条码扫描器设置混乱

在条码扫描器使用的过程中，会由于扫描到某些特殊设置条码，导致条码扫描器设置混乱而无法对条码进行识别，可以通过设置手册中的恢复出厂设置的条码来进行处理。

条码无法识别理由5：条码扫描器硬件故障

条码扫描器硬件故障造成条码无法识别的情况主要有（根据故障几率由高到低排序）：

①条码扫描器数据线损坏（更换即可）；

②条码扫描器扫描头故障（维修或更换即可）；

③条码扫描器译码板故障（维修或更换即可）

④条码扫描器电源板故障（维修或更换即可）

第三，条码识别匹配的问题

条码无法识别理由6：条码扫描器与现场光源不匹配

条码扫描器有一个比较重要的参数，一直不太受关注，这个参数就是抗光性，对于条码识别来说应该注意现场光源和条码扫描器抗光性的匹配，否则会造成无法识别的情况，如扫描一些屏幕条码时更为突出。

条码无法识别理由7：条码扫描器与条码载体不匹配

条码载体，非常重要，下面列出几个常见载体与扫描器匹配的情况：

①金属雕刻条码，需要使用DPM特性的条码扫描器；

②PET等表面比较光亮的载体，需要使用激光一类的条码扫描器；

③条码载体表面有玻璃覆盖或薄膜覆盖的，需要使用光源功率大的条码扫描器；

④条码载体如果需要移动，高速或低速，就需要使用识别速度与之匹配的条码扫描器。

条码无法识别理由8：条码扫描器与条码码制不匹配

有些行业的码制比较特殊，如国内使用的龙贝码，目前常用的条码扫描器都不能对其进行识读，必须使用专用的条码扫描器与之匹配。

在生命科学医疗方面,可以在某些干细胞上做上条形码标记,从而使干细胞变得非常明显,易于识别。要从一个由数以万亿的其他细胞构成的身体中找到干细胞是一件费时又费力的工作,而有了这样一个方法就容易得多。不过这并不像在杂货店用天津条码机读出商品上的条形码那样简单。科学家必须将10到12中蛋白质植入细胞中,使每个细胞被着上色,然后有根据的识别。与目前测定干细胞的方法相比,这种方法可靠性更高,速度更快。科学家所采用的是一种新的血液基因识别系,名为SLAM。霍华德·休斯药学研究所的肖恩·莫瑞斯与密歇根药学院的一名副教授合做进行了该项研究。他们解释说SLAM基因只能够显示某些细胞表面的受体蛋白。对于那些无法显示,科学家仍然能够检测出相反的显示状态,并将此做作为细胞“条形码”的一部分。找出哪些SLAM蛋白与干细胞相关,哪些无关是揭示血液干细胞条形码的关键所在。莫瑞斯和他的小组在实验室中向老鼠体内注射了一定剂量的多样SLAM蛋白,并分析这种蛋白对这些啮齿类动物的影响,从而找到了干细胞与SLAM蛋白的关联。

尽管目前,实验小组的结论是基于老鼠身上的实验。但由于干细胞是原始细胞,能够在特殊的血液细胞中生长,因此莫瑞斯认为人类的血液干细胞也有可能能够作上对比标记。

他对记者表示:“我们想知道在人体内这些表示是否能够保持一年,且我们很快将对实施骨髓移植术的病人进行测试。这样以来,就能够找到更有效、更安全的药物和治疗方法。”这种疗法将会用在治疗镰状细胞血症、白血病已经其他血液无序病症。如果在这些标记的指引下能够找到新的干细胞种类,那么治疗各种癌症的新疗法就能在不久的将来用于临床治疗。密歇根大学医学院的研究人员在小鼠的原始造血干细胞上发现了一种生物“条形码”。这种造血干细胞能够产生血液中的不同类型的特化细胞。通过阅读这种条形码,研究人员能够将它的更高级的后代——祖细胞与这些干细胞区分开来。鉴别的秘诀就在于由SLAM基因家族表达的细胞表面受体蛋白的有无。研究人员知道SLAM家族中的10个或11个基因有助于调节淋巴细胞的发育和活化,但是之前没有人知道它们还与造血干细胞有关。研究的结果公布在7月1日的Cell杂志上。研究人员需要寻找一些不同的标记并利用复杂的步骤来分离稀有的造血干细胞（HSCs）。利用SLAM标记则能明显简化这个过程。

Kiel和Yilmaz利用芯片技术来测量三种类型的细胞（造血干细胞、多功能祖细胞和完全发育的骨髓细胞）中基因活性水平。他们选择了在HSC中表达水平较高的基因。而CD150就位于这个列表的顶上。

为了确定CD150是否在造血干细胞上表达,研究人员将CD150+和CD150-细胞移植到实验小鼠体内,这种小鼠的骨髓细胞已经被破坏。结果表明6个接受了CD150+细胞的6个小鼠的骨髓细胞恢复了正常,而接受CD150-细胞的9个小鼠中只有一个小鼠成功恢复。

当他们用相同的步骤检测另一个SLAM标记CD244时,结果完全相反。结果表明CD244+细胞是多功能祖细胞的一个标记,而不是造血干细胞的标记。在第三步中,研究组检测了另外一种SLAM标记CD48,并发现它只在更高级的细胞上表达:它既不在HSC上表达也不在祖细胞上表达。

研究人员还叙述了这些条形码标记如何帮助他们鉴别染色的组织中的造血干细胞。这项研究使人们知道了HSC在骨髓和脾中的确切位置。